L’association a pour objet de proposer aux enfants hospitalisés ou en soins externes et à leur famille des activités et animations afin de lutter contre leurs difficultés psychologique et psychique, et pour leur apporter plaisir et bien-être. L’association propose des rencontres avec des artistes et des sportifs soit en milieu hospitalier soit à l’extérieur, avec toute la famille.
L’association crée, anime et finance des salles de sport dans les services de pédiatrie dans la région des Hauts-de-France.
Plus particulièrement, elle organise la collecte à terme, la vente d’objets à caractère culturel, artistique et sportif pour des expositions ou des ventes, afin de permettre une aide financière pour l’amélioration du quotidien des enfants hospitalisés et des familles.
L’association permet ainsi la réalisation des « rêves étoilés », projet de l’ensemble des acteurs du milieu hospitalier : les médecins, les infirmières, les éducatrices, animatrices et les enfants afin de donner du bonheur à l’enfant malade hospitalisé.
LEURS MISSIONS PRINCIPALES AUPRÈS DES ENFANTS ET DE LEUR FAMILLE :
Création et financement de salles de sport,
Animations sportives et culturelles (financement d’une éducatrice APA),
Don de matériel sportifs et de loisirs
FANNETTE à l’infini des étoiles” est une association de loi 1901, à but non lucratif.
Les actions menées, serviront à apporter des fonds qui seront reversés en totalité aux enfants malades de cancers, mais également aux parents accompagnants, par le biais de jeux, ateliers, sorties….
Tout ce qui peux amener un peu de bonheur aux enfants sera le bienvenu, en fonction de leurs souhaits et besoins.
Pour les parents, mise en place de séances de massage, de sophrologie, avec durant ce temps une prise en charge de leur chérubin par les bénévoles de l’association, avec les compétences de chacun, mais surtout avec beaucoup d’humanité et de soutien.
Un magnifique projet qui démarre, suite à une très belle amitié …. La priorité restant avant tout : LES ENFANTS !!!!!
LEURS MISSIONS PRINCIPALES AUPRÈS DES ENFANTS ET DE LEUR FAMILLE :
Egayer le quotidien des enfants,
Financement de séances de sophrologie,
Participation financière aux projets du Centre Oscar Lambret.
Fondée par ses proches en 2009, l’association « Franck, un rayon de soleil » a été créée pour soutenir les enfants malades, leur famille, les médecins et chercheurs dans la lutte contre le cancer chez l’enfant, et plus spécifiquement contre la gliomatose cérébrale, un cancer cérébral infantile totalement méconnu en 2009…
Pour cela, l’association finance des sorties avec les enfants : Disneyland Paris, zoo d’Amnéville, week-end à Paris, sortie au Parc des Princes… Il est en effet important d’apporter un peu de sourire et de réconfort aux jeunes enfants subissant de lourds traitements dans ces périodes charnières, et de ne pas les laisser seuls affronter la maladie.
D’autre part, l’association finance de nouvelles structures pour le service d’oncologie pédiatrique du CHU Hautepierre à Strasbourg :
Création d’un espace jeune de 40 m2, conçu comme un lieu de bien-être, d’échange entre adolescents tout en restant à proximité des soignants.
Nouveau bâtiment du CHU Strasbourg avec une salle d’accueil pour les familles.
Enfin, l’association s’est donnée comme mission l’accompagnement des familles touchées en leur reservant un espace d’écoute, une présence, une information et l’aiguillage vers les personnes référentes…
Le LISERON est une association franc-comtoise créée en 1989 à l’initiative de trois mamans dans le Service Massonnat de l’hôpital Saint-Jacques à Besançon.
LES OBJECTIFS DE L’ASSOCIATION
Apporter aide et soutien financier et psychologique aux patients, petits et grands et à leurs familles en lien avec les services sociaux de l’hôpital ;
Participer avec l’hôpital, les équipes soignantes et éducatives à la pérennité et à l’amélioration des conditions de vie au quotidien des patients dans les services ;
Participer à la création et au renforcement des liens des patients avec l’extérieur ;
Apporter un soutien aux familles endeuillées au sortir de l’hôpital ;
Animer avec les psychologues des services des groupes de paroles réunissant familles endeuillées et non endeuillées.
Cette association a pour objet :
Améliorer le confort des enfants malades, hospitalisés et handicapés,
Léguer pour la recherche sur les tumeurs cancéreuses cérébrales rhabdoïdes infantiles et autres associations ;
Intervenir en milieu pédiatrique pour égayer le quotidien des enfants hospitalisés,
Contribuer à aider les parents à accompagner leurs enfants au quotidien,
Espérer et soutenir en partageant.
En mars 1993, « Choisir L’Espoir », association d’aide aux enfants atteints de cancer et à leur famille, décide de mettre en place une équipe de clowns pour intervenir chaque semaine dans l’unité Hémato-Oncologie pédiatrique du C.H.R.U de Lille.
En Juin 1996, forts de cette expérience, les clowns décident de créer l’association LES CLOWNS DE L’ESPOIR afin d’intervenir dans les services pédiatriques du Nord et du Pas-de-Calais.
Les premiers clowns interviennent alors une fois par semaine, en journée auprès, des enfants, des parents et des soignants du service d’hématologie pédiatrique du professeur FARRIAUX.
Rapidement d’autres services sont demandeurs de leurs interventions ce qui nécessitera de professionnaliser le recrutement et la formation.
Un an plus tard, ils mettent en place l’ équipe des marchands de sable pour intervenir le soir.
LEURS MISSIONS PRINCIPALES AUPRÈS DES ENFANTS ET DE LEUR FAMILLE :
Améliorer la qualité des séjours des enfants et de leurs parents dans les différents services de pédiatrie de la région Nord-Pas-de-Calais, par l’intervention hebdomadaire de clowns et de marchands de sable.
Rencontrer l’enfant, les parents, les soignants dans tous les lieux clés de ces services (chambres, salle de jeux, couloir, soins intensifs, couloir du bloc).
Révéler aux enfants, à leurs familles, ainsi qu’au personnel soignant que l’humour, le rêve et la fantaisie peuvent faire partie intégrante de leur vie, même à l’intérieur d’un hôpital.
Donner ou redonner à l’enfant son statut d’enfant, partant du principe fondamental que : « MÊME MALADE, JE RESTE UN ENFANT »
Depuis 2009, notre association a pour vocation d’offrir un peu de bonheur et, surtout, du rêve aux enfants atteints de cancer et soignés dans le service d’onco-hématologie pédiatrique et greffe de moelle osseuse à l’Hôpital de Strasbourg-Hautepierre.
Tous, nous sommes bénévoles et nous menons des actions, éditons des livres et des calendriers nous permettant de récolter les fonds nécessaires à l’accompagnement des enfants malades et de leurs familles.
C’est ainsi qu’ensemble nous parvenons à aider les enfants à s’évader de leur souffrance et leurs familles à surmonter cette épreuve qu’est la maladie et que sont les lourds traitements…
Pendant le cancer d'Hugo, nous avons pris conscience du manque d'accompagnement des familles et nous le constatons encore aujourd'hui. Malheureusement, les familles se sentent souvent bien seules dans cette épreuve et se retrouvent dépourvues face à la souffrance de leur enfant.
Nous essayons de proposer aux familles ce que nous aimons appeler des "sas de décompression" Le temps d'une journée, d'un weekend ou d'une semaine, parents et enfants se retrouvent autour d'activités de loisirs pour souffler, profiter tous ensemble et se rebooster. Ces moments privilégiés permettent parfois de trouver la force de continuer ce dur combat et de recharger les batteries.
L'Association Petits Princes, créée en 1987, réalise les rêves des enfants et des adolescents gravement malades.
Apporter une énergie supplémentaire pour se battre contre la maladie
Nous sommes intimement convaincus qu’un enfant qui vit ses passions et réalise ses rêves est un enfant qui trouve un surplus d’énergie pour affronter la maladie. Le personnel médical des 150 services hospitaliers avec lesquels nous collaborons au quotidien confirme d’ailleurs que le rêve aide leurs petits patients à se sentir mieux émotionnellement et parfois même physiquement.
Suivre les enfants sur la durée de la maladie
L’Association Petits Princes est la seule association en France à réaliser plusieurs rêves pour un même enfant malade si son état le nécessite, en fonction de l'évolution de sa pathologie et de ses traitements. Les bénévoles de l’Association sont en contact régulier avec les enfants, leur famille et le personnel médical pour assurer un soutien dans la durée.
Soutenir l’ensemble de la famille
Parce que la maladie bouleverse tout l’univers familial, les parents et la fratrie vivent, dans la majorité des cas, les rêves aux côtés de l’enfant.
En janvier 2002, Nausicaa, fillette qui n'a pas six ans, tombe gravement malade. Diagnostic : leucémie lymphoblastique aiguë. Le vendredi 22 août 2003, le petit cœur de Nausicaa
a cessé de battre. Depuis 2003, elle repose en paix, mais pas nous. Tant que des enfants décéderont de la leucémie, nous serons là !
Objectif n°1 : Récolter des fonds
Les fonds sont recueillis à travers une lettre annuelle, des initiatives régulières ou des évènements ponctuels au cours de l’année.
Objectif n°2 : Aider à la recherche
Nous accompagnons divers programmes internationaux et la recherche à l’INSERM UMR 1098 de Besançon sous la Direction du Dr Christophe Ferrand.
Objectif 3 : Améliorer le confort des patients
Grâce à vos dons, nous collaborons avec le personnel du service d’onco-pédiatrie du CHU de Besançon pour favoriser les conditions de vie des enfants.