Cette association a pour objet :
Améliorer le confort des enfants malades, hospitalisés et handicapés,
Léguer pour la recherche sur les tumeurs cancéreuses cérébrales rhabdoïdes infantiles et autres associations ;
Intervenir en milieu pédiatrique pour égayer le quotidien des enfants hospitalisés,
Contribuer à aider les parents à accompagner leurs enfants au quotidien,
Espérer et soutenir en partageant.
Depuis 75 ans, les Blouses Roses distraient, réconfortent, écoutent, apportent de la joie dans le quotidien des soins et de la solitude, aux enfants et aux adultes.
En mars 1993, « Choisir L’Espoir », association d’aide aux enfants atteints de cancer et à leur famille, décide de mettre en place une équipe de clowns pour intervenir chaque semaine dans l’unité Hémato-Oncologie pédiatrique du C.H.R.U de Lille.
En Juin 1996, forts de cette expérience, les clowns décident de créer l’association LES CLOWNS DE L’ESPOIR afin d’intervenir dans les services pédiatriques du Nord et du Pas-de-Calais.
Les premiers clowns interviennent alors une fois par semaine, en journée auprès, des enfants, des parents et des soignants du service d’hématologie pédiatrique du professeur FARRIAUX.
Rapidement d’autres services sont demandeurs de leurs interventions ce qui nécessitera de professionnaliser le recrutement et la formation.
Un an plus tard, ils mettent en place l’ équipe des marchands de sable pour intervenir le soir.
LEURS MISSIONS PRINCIPALES AUPRÈS DES ENFANTS ET DE LEUR FAMILLE :
Améliorer la qualité des séjours des enfants et de leurs parents dans les différents services de pédiatrie de la région Nord-Pas-de-Calais, par l’intervention hebdomadaire de clowns et de marchands de sable.
Rencontrer l’enfant, les parents, les soignants dans tous les lieux clés de ces services (chambres, salle de jeux, couloir, soins intensifs, couloir du bloc).
Révéler aux enfants, à leurs familles, ainsi qu’au personnel soignant que l’humour, le rêve et la fantaisie peuvent faire partie intégrante de leur vie, même à l’intérieur d’un hôpital.
Donner ou redonner à l’enfant son statut d’enfant, partant du principe fondamental que : « MÊME MALADE, JE RESTE UN ENFANT »
Depuis 2009, notre association a pour vocation d’offrir un peu de bonheur et, surtout, du rêve aux enfants atteints de cancer et soignés dans le service d’onco-hématologie pédiatrique et greffe de moelle osseuse à l’Hôpital de Strasbourg-Hautepierre.
Tous, nous sommes bénévoles et nous menons des actions, éditons des livres et des calendriers nous permettant de récolter les fonds nécessaires à l’accompagnement des enfants malades et de leurs familles.
C’est ainsi qu’ensemble nous parvenons à aider les enfants à s’évader de leur souffrance et leurs familles à surmonter cette épreuve qu’est la maladie et que sont les lourds traitements…
Pendant le cancer d’Hugo, nous avons pris conscience du manque d’accompagnement des familles et nous le constatons encore aujourd’hui. Malheureusement, les familles se sentent souvent bien seules dans cette épreuve et se retrouvent dépourvues face à la souffrance de leur enfant.
Nous essayons de proposer aux familles ce que nous aimons appeler des "sas de décompression" Le temps d’une journée, d’un weekend ou d’une semaine, parents et enfants se retrouvent autour d’activités de loisirs pour souffler, profiter tous ensemble et se rebooster. Ces moments privilégiés permettent parfois de trouver la force de continuer ce dur combat et de recharger les batteries.
L’Association Petits Princes, créée en 1987, réalise les rêves des enfants et des adolescents gravement malades.
Apporter une énergie supplémentaire pour se battre contre la maladie
Nous sommes intimement convaincus qu’un enfant qui vit ses passions et réalise ses rêves est un enfant qui trouve un surplus d’énergie pour affronter la maladie. Le personnel médical des 150 services hospitaliers avec lesquels nous collaborons au quotidien confirme d’ailleurs que le rêve aide leurs petits patients à se sentir mieux émotionnellement et parfois même physiquement.
Suivre les enfants sur la durée de la maladie
L’Association Petits Princes est la seule association en France à réaliser plusieurs rêves pour un même enfant malade si son état le nécessite, en fonction de l’évolution de sa pathologie et de ses traitements. Les bénévoles de l’Association sont en contact régulier avec les enfants, leur famille et le personnel médical pour assurer un soutien dans la durée.
Soutenir l’ensemble de la famille
Parce que la maladie bouleverse tout l’univers familial, les parents et la fratrie vivent, dans la majorité des cas, les rêves aux côtés de l’enfant.
Depuis 2001 sont organisés, sous l’égide de la Table Ronde française, les Voiles de l’Espoir, la plus grande manifestation nautique au monde, de 8 jours, tous les 2 ans, pour les enfants en rémission de cancers et de leucémies.
Fondée en 2006, Magie à l’hôpital est une belle aventure humaine qui se développe pour et avec les enfants hospitalisés. Elle propose, aux côtés des équipes médicales, de la magie pour les enfants hospitalisés avec l’intervention de 20 magiciens dans 15 hôpitaux en France ; des réalisations de rêves (un tous les deux jours à l’extérieur de l’hôpital) pour alléger un quotidien difficile et un soutien dans la durée auprès des familles.
L’association est affiliée à la Fondation Make-A-Wish® International, ONG reconnue par l’ONU. Depuis plus de dix ans, Make-A-Wish France réalise les vœux d’enfants, de 3 à 17 ans, atteints d’affections graves.
En janvier 2002, Nausicaa, fillette qui n’a pas six ans, tombe gravement malade. Diagnostic : leucémie lymphoblastique aiguë. Le vendredi 22 août 2003, le petit cœur de Nausicaa
a cessé de battre. Depuis 2003, elle repose en paix, mais pas nous. Tant que des enfants décéderont de la leucémie, nous serons là !
Objectif n°1 : Récolter des fonds
Les fonds sont recueillis à travers une lettre annuelle, des initiatives régulières ou des évènements ponctuels au cours de l’année.
Objectif n°2 : Aider à la recherche
Nous accompagnons divers programmes internationaux et la recherche à l’INSERM UMR 1098 de Besançon sous la Direction du Dr Christophe Ferrand.
Objectif 3 : Améliorer le confort des patients
Grâce à vos dons, nous collaborons avec le personnel du service d’onco-pédiatrie du CHU de Besançon pour favoriser les conditions de vie des enfants.