Durant sa classe préparatoire, Pierre Janicot était atteint d’un cancer. Une épreuve qu’il a surmontée grâce au soutien de ses proches et en se lançant dans l’élaboration d’un business plan pour sa future entreprise.
Pendant cette période, deux évidences lui sont apparues:
La première : c’est son projet qui lui a permis de continuer le combat contre la maladie, et finalement de la vaincre.
Et la deuxième : les jeunes sont trop isolés dans les services d’oncologie où la moyenne d’âge est de 65 ans.
C’est donc tout naturellement, en intégrant l’ESSEC en 2003, qu’il a décidé de créer une fédération d’associations avec son ami Marc Sudreau (EDHEC). Des jeunes qui accompagnent les jeunes atteints de cancer dans la réalisation de projets qui leur tiennent à coeur : telle est l’action de Cheer Up!
LEURS MISSIONS PRINCIPALES AUPRÈS DES ENFANTS ET DE LEUR FAMILLE :
Apporter au chevet du patient les compétences et les moyens dont il dispose pour l’aider dans la réalisation de son projet personnel,
S’évader de l’hôpital et oublier un peu la maladie pour se concentrer sur lui-même, ses envies, ce qui l’anime,
La réalisation d’un projet est aussi l’occasion de rencontres qui nous enrichissent et nous ouvrent sur les autres et sur le monde.
Choisir l’Espoir est née en 1986 à l’initiative d’une famille confrontée au cancer de son enfant. Elle décide de ne plus subir la maladie… mais de l’affronter.
Comment faire face seul(s) à cette épreuve ? Comment vivre au quotidien sans l’écoute d’une oreille attentive ? Comment aider l’enfant malade ainsi que ses frères et soeurs ?
Aujourd’hui, l’association Choisir l’Espoir accompagne les enfants malades et leur famille dans le Nord et le Pas-de- Calais, aussi bien par une présence physique que par une présence téléphonique. Depuis sa création, chaque année, ce sont 180 familles qui sont rencontrées régulièrement à l’hôpital et/ou à domicile, ce qui représente des milliers d’heures d’accompagnement par 80 bénévoles.
LEURS MISSIONS PRINCIPALES AUPRÈS DES ENFANTS ET DE LEUR FAMILLE :
Assurer des permanences et des accompagnements à l’hôpital afin d’offrir aux familles une écoute et une présence;
Proposer des lectures d’histoires, aux enfants qui le souhaitent, dans les chambres d’hôpital;
Accompagner les enfants, leurs frères et soeurs, ou encore leurs parents à la maison; passer du temps avec eux;
Accompagner par téléphone, ou via internet les familles qui le souhaitent.
L’association Coup d’Pouce a été créée fin octobre 2001 et a pour but d’aider les enfants atteints d’un cancer en Bourgogne.
Nos objectifs sont les suivants :
Améliorer les conditions de vie des enfants malades à l’hôpital et à domicile
Apporter un soutien aux familles
Représenter les familles face aux différents organismes
Aider la recherche médicale
L’association a pour objet de proposer aux enfants hospitalisés ou en soins externes et à leur famille des activités et animations afin de lutter contre leurs difficultés psychologique et psychique, et pour leur apporter plaisir et bien-être. L’association propose des rencontres avec des artistes et des sportifs soit en milieu hospitalier soit à l’extérieur, avec toute la famille.
L’association crée, anime et finance des salles de sport dans les services de pédiatrie dans la région des Hauts-de-France.
Plus particulièrement, elle organise la collecte à terme, la vente d’objets à caractère culturel, artistique et sportif pour des expositions ou des ventes, afin de permettre une aide financière pour l’amélioration du quotidien des enfants hospitalisés et des familles.
L’association permet ainsi la réalisation des « rêves étoilés », projet de l’ensemble des acteurs du milieu hospitalier : les médecins, les infirmières, les éducatrices, animatrices et les enfants afin de donner du bonheur à l’enfant malade hospitalisé.
LEURS MISSIONS PRINCIPALES AUPRÈS DES ENFANTS ET DE LEUR FAMILLE :
Création et financement de salles de sport,
Animations sportives et culturelles (financement d’une éducatrice APA),
Don de matériel sportifs et de loisirs
FANNETTE à l’infini des étoiles” est une association de loi 1901, à but non lucratif.
Les actions menées, serviront à apporter des fonds qui seront reversés en totalité aux enfants malades de cancers, mais également aux parents accompagnants, par le biais de jeux, ateliers, sorties….
Tout ce qui peux amener un peu de bonheur aux enfants sera le bienvenu, en fonction de leurs souhaits et besoins.
Pour les parents, mise en place de séances de massage, de sophrologie, avec durant ce temps une prise en charge de leur chérubin par les bénévoles de l’association, avec les compétences de chacun, mais surtout avec beaucoup d’humanité et de soutien.
Un magnifique projet qui démarre, suite à une très belle amitié …. La priorité restant avant tout : LES ENFANTS !!!!!
LEURS MISSIONS PRINCIPALES AUPRÈS DES ENFANTS ET DE LEUR FAMILLE :
Egayer le quotidien des enfants,
Financement de séances de sophrologie,
Participation financière aux projets du Centre Oscar Lambret.
Fondée par ses proches en 2009, l’association « Franck, un rayon de soleil » a été créée pour soutenir les enfants malades, leur famille, les médecins et chercheurs dans la lutte contre le cancer chez l’enfant, et plus spécifiquement contre la gliomatose cérébrale, un cancer cérébral infantile totalement méconnu en 2009…
Pour cela, l’association finance des sorties avec les enfants : Disneyland Paris, zoo d’Amnéville, week-end à Paris, sortie au Parc des Princes… Il est en effet important d’apporter un peu de sourire et de réconfort aux jeunes enfants subissant de lourds traitements dans ces périodes charnières, et de ne pas les laisser seuls affronter la maladie.
D’autre part, l’association finance de nouvelles structures pour le service d’oncologie pédiatrique du CHU Hautepierre à Strasbourg :
Création d’un espace jeune de 40 m2, conçu comme un lieu de bien-être, d’échange entre adolescents tout en restant à proximité des soignants.
Nouveau bâtiment du CHU Strasbourg avec une salle d’accueil pour les familles.
Enfin, l’association s’est donnée comme mission l’accompagnement des familles touchées en leur reservant un espace d’écoute, une présence, une information et l’aiguillage vers les personnes référentes…
Hémato-Oncologique Pédiatrique Lien entre l’Alsace et la Moselle
Le réseau HOPLAM est la concrétisation d’une démarche qualitative d’organisation mise en place depuis plusieurs années entre les équipes pédiatriques des hôpitaux de Mulhouse, Colmar, Strasbourg, Haguenau et Sarreguemines
Depuis sa structuration au printemps 2017, le réseau HOPLAM apporte expertise et formation aux équipes de soins primaires pour accéder au diagnostic hématologique ou oncologique et accélérer la prise en charge des enfants de 0 à 18 ans, des Adolescents et Jeunes Adultes.
Ainsi, devant toute suspicion de pathologie hémato-oncologique bénigne ou maligne, le réseau HOPLAM peut être mobilisé via ses référents au sein des hôpitaux (Mulhouse, Colmar, Strasbourg, Haguenau et Sarreguemines) par les professionnels de santé du territoire pour profiter d’un appui adapté aux besoins du patient.
La continuité des soins dans un parcours complexe tant au plan médical qu’humain est au coeur du projet du réseau HOPLAM. Pour optimiser la prise en charge, le réseau a mis en place des formations et des réunions d’échange de pratiques pour harmoniser la qualité des prises en charge.
Le dialogue pluridisciplinaire née de la coopération inter-établissement favorise également l’organisation des admissions et sorties d’établissements. La transition ville-hôpital dans le cadre d’une coordination effective pour le retour ou le maintien à domicile en toute sécurité contribuent au confort du patient et de ses proches.
Le réseau s’occupe de la gestion de soins de support adaptés, tels la douleur, la fatigue, les effets secondaires des traitements, la nutrition, l’activité physique adaptée, le soutien psychologique, l’amélioration de l’image de soi, la prise en charge sociale et familiale, la préservation de la fertilité, l’oncogénétique et les soins palliatif
Pour joindre un référent du réseau HOPLAM
Mulhouse 03.89.64.68.90
Colmar 03.89.12.60.58
Strasbourg 03.88.12.80.97 (du lundi au vendredi de 8h30 à 16h) 03.88.12.80.96 (soir, week-end, jour fériés)
Haguenau 03.88.06.36.61
Sarreguemines 03.87.27.33.39 (bip : 35 513)
Cette association résulte du combat de Margo face au cancer du cerveau. L’ensemble de ses membres agit pour collecter des fonds dédiés à la recherche contre les cancers des enfants.
Le LISERON est une association franc-comtoise créée en 1989 à l’initiative de trois mamans dans le Service Massonnat de l’hôpital Saint-Jacques à Besançon.
LES OBJECTIFS DE L’ASSOCIATION
Apporter aide et soutien financier et psychologique aux patients, petits et grands et à leurs familles en lien avec les services sociaux de l’hôpital ;
Participer avec l’hôpital, les équipes soignantes et éducatives à la pérennité et à l’amélioration des conditions de vie au quotidien des patients dans les services ;
Participer à la création et au renforcement des liens des patients avec l’extérieur ;
Apporter un soutien aux familles endeuillées au sortir de l’hôpital ;
Animer avec les psychologues des services des groupes de paroles réunissant familles endeuillées et non endeuillées.
Depuis près de 30 ans, Le Rire Médecin redonne aux enfants hospitalisés le pouvoir de jouer et de rire pour mieux faire face à la maladie. Intervenant dans 47 services pédiatriques, plus de 100 clowns professionnels de l’association offrent chaque année près de 83 000 spectacles personnalisés aux enfants, à leur famille et aux soignants.